1、所以全球新冠疫情已经迎来了曙光，很有可能在未来两至三年内将会结束新冠病毒疫情。
2、距离宣布结束更近，但多方面仍存在差距：世卫组织总干事观点：世卫组织总干事谭德塞2日在记者会上表示，现在距离能够宣布新冠大流行紧急阶段结束的那一刻更近了，但还未走到那一步。在病毒监测、检测、测序及疫苗接种方面仍存在差距。
3、世卫组织未终止新冠“紧急公卫事件”世界卫生组织（WHO）尚未宣布结束新冠的“国际关注的突发公共卫生事件”，表明新冠仍对全球健康构成威胁。尽管国内已形成一定群体免疫，但全球毒株变异活跃，仍需保持警惕。建议公众接种疫苗，避免因轻视风险导致感染或传播。
4、世卫组织总干事高级顾问艾尔沃德提醒需警惕因感染数量下降而放松防控，强调疫情反弹风险及持续防控必要性。具体内容如下：中国防控措施成效显著，新增病例快速下降艾尔沃德在发布会上肯定了中国应对新冠病毒肺炎措施的有效性。
5、世卫组织表示全球疫情尚未达到顶峰，而美国已正式启动退出世卫组织的程序，退出将于2021年7月6日生效。
6、目前仍需坚持疫情防控，‘放开’没有明确时间表，需根据多方面因素综合判断。全球疫情形势依然严峻：新冠肺炎疫情在全球仍处于大流行阶段，世卫组织尚未宣布大流行结束，它仍然构成国际关注的突发卫生公共事件。
1、全球新冠死亡病例近70万，世卫是如何看待此次疫情的？新冠状病毒疫情对于全世界来说，绝对是一个巨大冲击，导致世界各个地区都受到侵袭，而且也有无数人死于新冠状病毒疫情之下。
2、新冠病毒自从爆发以来，已造成全世界累计感染人员2380万人，并造成81万人的死亡，而且疫情还在继续，未来的感染人数还在增加，可以说是一场世界大灾难。正因为新冠疫情的传染性强，给世界各国的日常生活、经济发展都带来非常严重的影响，这跟需要世界各国来一起面对，最终获得对病毒的胜利。
3、未来疫情可能更严重世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安指出，新冠病毒大流行已为全球敲响“警钟”。其传播速度极快，影响范围覆盖全球每一个角落，而未来疫情的严重性可能远超当前。他强调，这场危机暴露了全球应对体系的脆弱性，需从此次事件中吸取教训，提升预警与响应能力。
4、未来全球仍将出现新冠病毒感染潮，世卫组织呼吁各国推进疫苗接种以应对疫情风险。全球疫情数据与高位传播现状世界卫生组织9月16日公布的数据显示，全球累计新冠肺炎确诊病例已达608，328，548例，死亡病例6，501，469例。
5、全球新冠确诊病例累计超1818万例：据美国约翰斯？霍普金斯大学实时统计，截至北京时间8月4日8时34分，全球累计确诊超1818万例，死亡逾69万例。世卫：新冠尚无“灵丹妙药”：世卫组织总干事谭德塞表示，尽管多国正在研制疫苗，但目前尚无特效药，阻止疫情仍需依靠公共卫生和疾病控制基础措施。
恒大青训外教萨尔瓦多认为中国非常认真地对待疫情，且疫情在中国看起来已接近结束。以下是详细阐述：疫情初期的情况与假期延长：萨尔瓦多在新冠疫情于中国开始时，正好离开中国去过新年假期，当时疫情尚未大规模爆发，因此得以离开。他在西班牙待了7个星期，原本假期没有这么长，但俱乐部给他延长了假期。
李兰娟院士对疫情结束时间及相关情况的观点如下：希望3月底新增病例清零：全国范围内疫情基本得到控制，武汉疫情明显变好，希望3月底新增病例可以全部清零。现在全国各地都在安排复工，湖北整体上已经得到控制，病人明显减少，存量也不多，但新增确诊病例要尽快降到两位数然后清零，需一步一步来。
目前无法明确疫情结束的具体时间，但根据专家观点，一个地区新增确诊和疑似病例清零后，再过28天无新发病例可视为比较安全；全国除湖北外基本可回归正常，武汉还需坚持一段时间，全球疫情发展估计至少延续至6月份。
李兰娟院士提出判断疫情基本结束的两个重要指标为：清零后再过2个潜伏期的国际标准，以及将现有病例全部收治或隔离以确保无新发病例。以下为具体说明：清零后观察两个潜伏期根据世界卫生组织标准，最后一例确诊病例经两次病毒检测呈阴性后，需经过两个潜伏期（约28天）无新增病例，方可认为疫情结束。
李兰娟院士认为，疫情基本结束需满足两个关键指标：一是清零后再过2个潜伏期（28天）无新发病例；二是现有病例全部收治隔离，确保无新增传播。
李兰娟表示，目前，还不能轻易说疫情结束，现在还有很多病人在医院需要救治，很难定义具体的疫情结束时间，只能说一个地区新增确诊和疑似病例清零之后，再过28天，两个潜伏期，如果没有新发病人就是比较安全的。“从全国范围内来看，除湖北外的各个省基本可以回归到正常，武汉还要坚持一段时间。
李兰娟院士：认为无需过度担忧武汉“解封”后的人口流动导致二次扩散。在武汉已检测为阴性的人员，到达其他省市仍会接受检测，例如医疗队返回后需进行14天隔离。只要各地严格执行检测和隔离措施，人人对自身健康负责，整体安全性是有保障的。
治疗计划与结果 按照治疗计划，这53名重症患者将接受为期10天的瑞德西韦治疗，随后是18天的随访期。症状改善情况：53名重症患者中，有36人（68%）症状减缓，使用呼吸机的30名患者中有17名实现拔管，最终有25人出院。症状恶化与死亡情况：有8人症状恶化，其中7人（13%）死亡；其余人症状未发生改变，其中1人至今仍需ECMO存活。
首个瑞德西韦同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的临床试验结果如下：研究概况 发表情况：4月10日，《新英格兰医学杂志》刊登了相关研究报告。样本数量：研究样本共61名重症患者，均接受了至少1剂瑞德西韦，其中53人获得完整分析数据。
试验结果：临床症状改善：在接受第一次瑞德西韦用药18天后的中位随访中，53例患者中的36例（68%）在氧气支持方面得到改善。痊愈出院：共有25例（47%）患者出院。死亡率：18天死亡率为13%。在接受呼吸机支持的30例患者中，17例（57%）患者拔管；接受ECMO的4例患者中有3例已经停止使用ECMO。
FDA批准了首个用于治疗COVID-19的药物是吉利德公司研制的瑞德西韦（商品名为Veklury）。药物基本信息：瑞德西韦是生物技术巨头吉利德公司研制的一种抗病毒药物，也是目前FDA批准用于治疗COVID-19患者的唯一抗病毒药物。
加拿大卫生部已有条件地批准瑞德西韦（商品名Veklury）用于治疗新冠重症患者，具体信息如下：批准背景与用途 加拿大卫生部批准由加拿大吉利德科学公司生产的瑞德西韦，作为首个用于治疗COVID-19的药物。其适用对象为患有严重症状、肺炎且需要额外氧气辅助呼吸的患者。
该公司CEO表示，已准备好了5万多个疗程的实验性药物瑞德西韦，将在美国批准使用后立即发货。- 产能规划：该公司已将生产时间从缩短一半，至半年，预计今年底供应量将超过100万个。
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